Hereditary nonpolyposis colon cancer
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Syndrome de Marfan
- Malformation cérébrale génétique
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de retard de développement-retard de langage-déficience intellectuelle-troubles visuels-dysmorphie faciale associé à CHD3
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire
- Tumeurs malignes rare du sein
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Familial ovarian cancer
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Common variable immunodeficiency
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Silver-Russell syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Costello
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Marfan
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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Institutions de prise en charge 2
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Rare carcinoma of pancreas
- Acute lymphoblastic leukemia
- Medullary thyroid carcinoma
- Adenocarcinoma of the esophagus
- Familial ovarian cancer
- Pituitary carcinoma
- Hodgkin lymphoma
- Burkitt lymphoma
- Glucagonoma
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Hereditary breast cancer
- Acute myeloid leukemia
- Plasma cell leukemia